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目的 探讨人类白细胞抗原（HLA）-DRBl和DPBl基因多态性与肝硬化易感性的关联。方法收集肝硬化患者168例作为研究组，其生物学父母作为对照组。运用聚合酶链反应扩增及单核苷酸多态性的分子生物学技术，检测HLA-DRBl和DPBl基因rs24755213、rs202176660基因多态性，进行肝硬化与HLA-DRBl和DPBl基因多态性的关联分析和单体型相对风险率分析。哈迪温伯格吻合度检验进行群体分析，P〈0.05为差异有统计学意义。结果HLA-DRB1单核昔酸多态性基因（SNP）位点rs24755213为A／G两种基因型，HLA-DPBl基因SNP位点rs202176660为C／T两种基因型，Hardy-Weinberg平衡检验结果表明吻合度良好；HLA-DRBl和DPBl基因SNP位点rs24755213与肝硬化相关联（P=0.014），其中等位基因A为危险因素（Z=2.33），G是保护因素（Z=-2.33）；rs202176660等位基因多态性与肝硬化相关联（P=0.026），其中等位基因C是保护因素（z=-2.06），T为危险因素（Z=2.06）。rs24755213、-rs202176660单体型的G／T、A／C与肝硬化相关联（Z值分别为-2.12、2.09，P值分别为0.037、0.002）。结论HLA-DRBl和DPBl基因的单核苷酸表型差异与肝硬化的发生和发展关系密切。