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以茂原链霉菌(Streptomyces mobaraensis)基因组DNA为模板,PCR扩增得到转谷氨酰胺酶酶原基因(pro-transglutaminase,pro-TG),经pMD18-T载体亚克隆到表达载pBEp43(+),然后转化到枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)WB800中,经过32 h摇瓶发酵,成功表达了转谷氨酰胺酶酶原。采用胰蛋白酶激活转谷氨酰胺酶酶原,成功切除前导肽后得到成熟的转谷氨酰胺酶。牛血清蛋白(BSA)交联表明成熟的转谷氨酰胺酶具有蛋白交联的功能。本研究首次采用