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目的：评价低功率高强度聚焦超声（ HIFU）联合化疗方案治疗晚期结肠癌伴盆腔转移患者的临床有效性及安全性。方法收集天津医科大学肿瘤医院2007年5月至2012年5月住院结直肠癌患者共46例，均伴盆腔转移病灶，按治疗方式分为HIFU联合替吉奥＋奥沙利铂（ SOX）化疗方案组（ HIFU＋SOX）20例，SOX化疗方案组26例，比较两组患者的有效性及安全性。结果两组无进展生存时间（PFS）分别为11.2个月（95％CI 9.8～12.7）和7.1个月（95％CI 5.8～8.4），差异有统计学意义（ P＝0.003），两组总生存时间（ OS ）分别为21.9个月（95％CI18.0～25.9）和16.9个月（95％CI 14.1～19.6），差异无统计学意义（P＝0.072）。 HIFU＋SOX组患者主要的3/4级不良反应为粒细胞减少（15％）、贫血（10％）、血小板减低（10％）、胃肠道反应（15％）、手足综合征（10％）等，与SOX组相比差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论 HIFU＋SOX方案可延长晚期结肠癌伴盆腔转移患者的无进展生存期，患者易于接受。