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用增强绿色荧光蛋白特异性标记小鼠3T3-L1前脂肪细胞系.构建paP2-promoter-EGFP载体,电穿孔转染小鼠3T3-L1前脂肪细胞,显微荧光观察和RT-PCR确认aP2基因的内源表达.EGFP基因转入3T3-L1前脂肪细胞,观察到细胞分化过程中EGFP表达和脂肪积累.RT-PCR分析表明,EGFP代表了稳定而真实的aP2基因的内源性表达.建立了由脂肪组织特异表达基因。P2的表达控制的EGFP标记的小鼠3T3-L1前脂肪细胞系,目前尚未见用同样方法对前脂肪细胞进行特异性标记.该细胞系将为脂肪细胞分