【摘 要】
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为研究旱生植物中醛脱羰基酶基因(ECERIFERUM1,CER1)在响应渗透胁迫过程中的分子特性,用逆转录PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)和RACE法克隆了耐盐耐旱的扁果枸杞CER1
【机 构】
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兰州理工大学生命科学与工程学院,中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,兰州大学草地农业科技学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31460629),甘肃省自然科学基金项目(1606RJZA186),中国农业科学院科技创新工程专项资金项目(CAAS-ASTIP-2016-LIHPS-08)
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为研究旱生植物中醛脱羰基酶基因(ECERIFERUM1,CER1)在响应渗透胁迫过程中的分子特性,用逆转录PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)和RACE法克隆了耐盐耐旱的扁果枸杞CER1基因的cDNA序列,对该序列进行了生物信息学分析,并用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)法检测在渗透胁迫处理后扁果枸杞CER1在各器官中的转录水平。结果表明,扁果枸杞CER1的cDNA序列长2 168 bp,开放阅读框为1 881
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