【摘 要】
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目的探讨caspase - 3,bcl- 2与卵巢上皮性肿瘤发生、发展的关系。方法利用免疫组化(SP)法和TdT介导的dUTP的缺口末端标记 (TUNEL)技术 ,检测 72例卵巢上性肿瘤组织中caspase
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目的探讨caspase - 3,bcl- 2与卵巢上皮性肿瘤发生、发展的关系。方法利用免疫组化(SP)法和TdT介导的dUTP的缺口末端标记 (TUNEL)技术 ,检测 72例卵巢上性肿瘤组织中caspase - 3和bcl- 2蛋白、PCNA的表达水平及细胞凋亡情况。结果caspase - 3在卵巢恶性肿瘤中的表达 (44 .2 % ) ,明显低于良性肿瘤 (83.3% ,P <0 .0 5 ) ;在低分化卵巢癌中的表达 (76 .7% ) ,明显高于高分化卵巢癌 (47.1% ,P <0 .0 5 )。bcl- 2蛋白在卵巢恶性肿瘤中的表达 (76 .6 % ) ,明显高于良性肿瘤 (2 5 .0 % ,P <0 .0 1) ;在低分化卵巢癌中的表达 (42 .1% ) ,明显低于高分化卵巢癌 (90 .0 % ,P <0 .0 1)。凋亡指数与增殖指数呈正相关 (r =0 .4 82 ,P <0 .0 1) ,与caspase - 3的表达呈正相关 (r =0 .6 4 7,P <0 .0 1) ,与bcl - 2的表达呈负相关 (r =- 0 .5 31,P <0 .0 1)。结论caspase - 3,bcl- 2与卵巢上皮性肿瘤的细胞凋亡密切相关 ,参与细胞凋亡的调节机制 ,在卵巢上皮性肿瘤恶变的过程中发挥作用 ,并与恶性程度关系密切 ,有可能成为卵巢癌预后评估的参考。
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