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探讨CD14基因启动子区－260C>T、－651C>T遗传变异与喉癌遗传易感性之间的关系。
方法应用病例-对照研究，选取喉癌患者163例及健康对照者326名，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法检测CD14基因－260C>T(rs2569190)和－651C>T(rs5744455)多态性位点的基因型。采用多变量Logistic回归方法计算比值比(OR)和95%可信区间(CI)。
结果与CD14 －651CC基因型携带者相比，－651TT基因型携带者发生喉癌的风险显著升高，其OR值为5.79(95%CI: 2.38～14.11，P<0.001)。吸烟分层分析显示，在不吸烟人群中，－651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为8.64(95%CI: 1.88～39.78，P＝0.006)；在吸烟人群中，－651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为4.74(95%CI: 1.69～13.25，P＝0.003)；此外，在轻度吸烟者和重度吸烟者中－651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值分别为5.40(95%CI: 1.10～26.45，P＝0.037)和4.30(95%CI: 1.10～16.75，P＝0.036)。饮酒分层分析显示，在不饮酒人群中，－651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为6.48(95%CI: 2.81～14.95，P<0.001)；在饮酒人群中其OR值为2.01(95%CI: 0.65～6.26，P＝0.227)。而CD14 －260C>T各基因型分布在正常人群和喉癌患者中差异无统计学意义(P>0.05)。
结论CD14 －651C>T遗传变异与喉癌遗传易感性相关。