目的 探讨炎症性肠病(IBD)的发病机制,建立评价肠道炎症严重度和监测炎症活动性的指标。方法 用三硝基苯磺酸(TNBS)30mg/50%乙醇0.25ml制作实验性IBD的动物模型(TNBS/乙醇模型),用10mgTNBS诱导了复发性IBD模型,对模型进行了大体标本和光学显微镜观察,并检测了病变组织的髓过氧化物酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 TNBS30mg/50%乙醇0.25ml致炎后动物出现懒动、厌食、稀便和便血表现,这些症状在致炎后第3天最明显,第7天后逐渐减轻。病理组织学在第3天出现明显的粘膜溃疡、隐窝脓肿和节段性炎症病变,并有中性粒细胞浸润;第7天在粘膜下层出现纤维结缔组织增生和淋巴结样淋巴细胞浸润;第21天炎症慢性化,有腺体增生;10mg TNBS单独2次致炎后又出现急性炎症的病理改变。组织MPO活性于TNBS/乙醇致炎后第1天开始升高,3d时达高峰,7d时下降,21d时基本恢复正常,在TNBS10mg单独2次致炎后又升高。组织SOD在相同炎症时间点的活性与MPO相反。结论 该模型在组织学上与人类IBD有相似之处,可作为进一步研究人类IBD的手段。MPO和SOD与动物肠道急性炎症严重程度呈正相关,可作为评价IBD肠道炎症严重性的指标。