【摘 要】
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原位PCR(IS-PCR)技术是能在组织切片或细胞涂片上原位对特定的DNA或RNA进行扩增的一种新技术,是PCR和原位杂交两种技术相结合的产物.与原位杂交相比,由于先对待测基因片段进
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原位PCR(IS-PCR)技术是能在组织切片或细胞涂片上原位对特定的DNA或RNA进行扩增的一种新技术,是PCR和原位杂交两种技术相结合的产物.与原位杂交相比,由于先对待测基因片段进行扩增,因而具有更高的灵敏度,可以检测出原位杂交所检不出的单拷贝、低拷贝(20bp)基因,能将敏感性提高50～100倍,同时又具有原位杂交良好的定位能力.间接法IS-PCR是目前应用最广泛的靶序列原位扩增技术,其所用引物和dNTP都不带标志,扩增结束后,再用原位杂交技术检测特异性扩增产物.与直接法相比较,虽然操作复杂,但是扩增
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