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摘要：目的 探讨甲磺酸伊马替尼在慢性粒细胞白血病治疗中的临床效果及对完全分子学缓解率的影响。方法 选取本院2018年1月～2020年6月收治的56例慢性粒细胞白血病患者，并按照随机分组的原则将其划分为传统组28例和试验组28例。在慢性粒细胞白血病治疗中，传统组选择应用常规化疗，试验组选择应用甲磺酸伊马替尼治疗。密切观察两组患者的疾病控制情况，并比较其临床疗效。结果 试验组的完全血液学缓解率、完全细胞遗传学缓解率、完全分子学缓解率等指标均高于传统组，差异存在统计学意义（P<0.05）;试验组的血液学不良反应发生率低于传统组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论 尽早应用甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病可使患者获得良好疗效，同时还能提升治疗安全性，避免不良藥物反应的发生，值得持续应用与积极推广。
关键词：甲磺酸伊马替尼;慢性粒细胞白血病;完全分子学缓解率;
【中图分类号】R733.7 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2021）05-146-01
前言
作为临床上比较常见的一种恶性肿瘤疾病，慢性粒细胞白血病的发生会对患者的血液、骨髓产生十分严重的影响。基于此，本研究将收治的56例慢性粒细胞白血病患者当做实验对象，经分组干预和治疗，现将甲磺酸伊马替尼在慢性粒细胞白血病治疗中的临床效果[1-2]及对完全分子学缓解率的影响总结如下：
1 资料与方法
1.1一般资料
选取本院2018年1月～2020年6月收治的56例慢性粒细胞白血病患者，并按照随机分组的原则将其划分为传统组28例和试验组28例。传统组包含15例男性患者，13例女性患者;病情程度：8例慢性期，15例急变期，5例加速期;年龄介于43～78岁，平均年龄（54.48±10.19）岁。试验组包含16例男性患者，12例女性患者;病情程度：7例慢性期，14例急变期，7例加速期;年龄介于42～80岁，平均年龄（54.76±10.24）岁。对比两组患者一般资料，差异无统计学意义（P>0.05）。纳入标准：①符合临床关于“慢性粒细胞白血病”的相关诊断标准;②对研究使用药物不存在过敏反应的患者;③患者及家属对本实验内容均知情同意。本次实验课题已经过医院伦理委员会批准。
1.2方法
在慢性粒细胞白血病治疗中，传统组选择应用常规化疗，根据患者的病情状况合理选择百消安（马利兰）、羟基脲、干扰素-α等药物开展化学药物治疗，治疗时间为6个月;试验组选择应用甲磺酸伊马替尼治疗，遵医嘱选择由正大天晴药业集团股份有限公司生产的甲磺酸伊马替尼胶囊（国药准字H20133198）进行口服治疗，初始服药剂量为600 mg/次，每天进餐时用药一次，治疗一段时间后，如果患者无明显的不良反应，可将药物使用剂量逐渐调整为400 mg/次，每天用药两次，治疗时间为6个月。在疾病治疗期间，如果患者出现血小板减少、中性粒细胞减少等异常反应，应将药物使用剂量缩减至400 mg/次，每天用药一次;如果患者的血细胞持续减少2周以上，应将药物使用剂量缩减至300 mg/次，每天用药一次。
1.3观察指标
密切观察两组患者的疾病控制情况，并比较其临床疗效：①血液学疗效评估标准[3]：完全血液学缓解：治疗结束后，患者的外周血白细胞数量低于10×109/L，血小板数量低于450×109/L，对外周血白细胞进行分类，未发现幼稚细胞，且不具有白血病的相关症状及体征。②细胞遗传学疗效评估标准：完全细胞遗传学缓解：治疗结束后，对患者的骨髓进行检查，未发现Ph（+）细胞。③分子学疗效评估标准：完全分子学缓解：经骨髓RT-PCR检查发现，患者治疗后的bcr-abl与abl比值为0。
1.4统计学方法
应用统计学软件SPSS 23.0 进行实验数据处理。以表示计量资料，经t检验;以%表示计数资料，经X2检验。若P<0.05，表示具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者的近期临床疗效
试验组的完全血液学缓解率、完全细胞遗传学缓解率、完全分子学缓解率等指标均高于传统组，差异存在统计学意义（P<0.05）。见表1。
2.2 两组患者的血液学不良反应
试验组的血液学不良反应发生率低于传统组，差异存在统计学意义（P<0.05）。见表2。
3 讨论
本组实验结果显示：试验组患者的完全血液学缓解率、完全细胞遗传学缓解率、完全分子学缓解率等指标均高于传统组，血液学不良反应发生率低于传统组，组间对比差异存在统计学意义（P<0.05）。由此说明，临床治疗慢性粒细胞白血病时合理应用甲磺酸伊马替尼能够取得明显效果[3]，同时还能增强治疗安全性，提高患者的生活质量。
综上所述，尽早应用甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病可使患者获得良好疗效，同时还能提升治疗安全性，避免不良药物反应的发生，值得持续应用与积极推广。
参考文献：
[1] 王亮，刘洪军，李春，等. 伊马替尼治疗儿童慢性粒细胞白血病发生急淋变2例报告及文献复习[J]. 安徽医药，2019，23（2）：340-343.
[2] 李珍，马思聪，周红升，等. 伊马替尼治疗慢性嗜酸性粒细胞白血病合并中枢侵犯1例并文献复习[J]. 内科急危重症杂志，2020，26（1）：77-79.
[3] 贾茜婷，蔡志梅，赵利东. 伊马替尼耐药后慢性髓细胞白血病患者的治疗研究进展[J]. 国际输血及血液学杂志，2019，42（4）：338-343.
关键词：甲磺酸伊马替尼;慢性粒细胞白血病;完全分子学缓解率;
【中图分类号】R733.7 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2021）05-146-01
前言
作为临床上比较常见的一种恶性肿瘤疾病，慢性粒细胞白血病的发生会对患者的血液、骨髓产生十分严重的影响。基于此，本研究将收治的56例慢性粒细胞白血病患者当做实验对象，经分组干预和治疗，现将甲磺酸伊马替尼在慢性粒细胞白血病治疗中的临床效果[1-2]及对完全分子学缓解率的影响总结如下：
1 资料与方法
1.1一般资料
选取本院2018年1月～2020年6月收治的56例慢性粒细胞白血病患者，并按照随机分组的原则将其划分为传统组28例和试验组28例。传统组包含15例男性患者，13例女性患者;病情程度：8例慢性期，15例急变期，5例加速期;年龄介于43～78岁，平均年龄（54.48±10.19）岁。试验组包含16例男性患者，12例女性患者;病情程度：7例慢性期，14例急变期，7例加速期;年龄介于42～80岁，平均年龄（54.76±10.24）岁。对比两组患者一般资料，差异无统计学意义（P>0.05）。纳入标准：①符合临床关于“慢性粒细胞白血病”的相关诊断标准;②对研究使用药物不存在过敏反应的患者;③患者及家属对本实验内容均知情同意。本次实验课题已经过医院伦理委员会批准。
1.2方法
在慢性粒细胞白血病治疗中，传统组选择应用常规化疗，根据患者的病情状况合理选择百消安（马利兰）、羟基脲、干扰素-α等药物开展化学药物治疗，治疗时间为6个月;试验组选择应用甲磺酸伊马替尼治疗，遵医嘱选择由正大天晴药业集团股份有限公司生产的甲磺酸伊马替尼胶囊（国药准字H20133198）进行口服治疗，初始服药剂量为600 mg/次，每天进餐时用药一次，治疗一段时间后，如果患者无明显的不良反应，可将药物使用剂量逐渐调整为400 mg/次，每天用药两次，治疗时间为6个月。在疾病治疗期间，如果患者出现血小板减少、中性粒细胞减少等异常反应，应将药物使用剂量缩减至400 mg/次，每天用药一次;如果患者的血细胞持续减少2周以上，应将药物使用剂量缩减至300 mg/次，每天用药一次。
1.3观察指标
密切观察两组患者的疾病控制情况，并比较其临床疗效：①血液学疗效评估标准[3]：完全血液学缓解：治疗结束后，患者的外周血白细胞数量低于10×109/L，血小板数量低于450×109/L，对外周血白细胞进行分类，未发现幼稚细胞，且不具有白血病的相关症状及体征。②细胞遗传学疗效评估标准：完全细胞遗传学缓解：治疗结束后，对患者的骨髓进行检查，未发现Ph（+）细胞。③分子学疗效评估标准：完全分子学缓解：经骨髓RT-PCR检查发现，患者治疗后的bcr-abl与abl比值为0。
1.4统计学方法
应用统计学软件SPSS 23.0 进行实验数据处理。以表示计量资料，经t检验;以%表示计数资料，经X2检验。若P<0.05，表示具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者的近期临床疗效
试验组的完全血液学缓解率、完全细胞遗传学缓解率、完全分子学缓解率等指标均高于传统组，差异存在统计学意义（P<0.05）。见表1。
2.2 两组患者的血液学不良反应
试验组的血液学不良反应发生率低于传统组，差异存在统计学意义（P<0.05）。见表2。
3 讨论
本组实验结果显示：试验组患者的完全血液学缓解率、完全细胞遗传学缓解率、完全分子学缓解率等指标均高于传统组，血液学不良反应发生率低于传统组，组间对比差异存在统计学意义（P<0.05）。由此说明，临床治疗慢性粒细胞白血病时合理应用甲磺酸伊马替尼能够取得明显效果[3]，同时还能增强治疗安全性，提高患者的生活质量。
综上所述，尽早应用甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病可使患者获得良好疗效，同时还能提升治疗安全性，避免不良药物反应的发生，值得持续应用与积极推广。
参考文献：
[1] 王亮，刘洪军，李春，等. 伊马替尼治疗儿童慢性粒细胞白血病发生急淋变2例报告及文献复习[J]. 安徽医药，2019，23（2）：340-343.
[2] 李珍，马思聪，周红升，等. 伊马替尼治疗慢性嗜酸性粒细胞白血病合并中枢侵犯1例并文献复习[J]. 内科急危重症杂志，2020，26（1）：77-79.
[3] 贾茜婷，蔡志梅，赵利东. 伊马替尼耐药后慢性髓细胞白血病患者的治疗研究进展[J]. 国际输血及血液学杂志，2019，42（4）：338-343.