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目的探讨稳定转染靶向端粒酶调节相关基因TRAP的小发夹RNA对胃癌细胞株SGC-7901的长效影响。方法构建特异性作用于TRAP mRNA的小发夹RNA质粒表达载体,转入SGC-7901细胞。筛选的阳性克隆细胞继续压力培养3个月,采用RT—PCR法捡测TRAP mRNA的表达,MTT法检测细胞生长。同时检测细胞凋亡、hTERT mRNA、端粒酶活性。结果稳定转染ShRNA~TRAP后。SGC-7901细胞的TRAP mRNA表达明显下降,hTERT mRNA和端粒酶活性降低;细胞增殖能力降低,细胞凋亡率增