【摘 要】
：
根据梅花鹿“晃腰病”的临床与病理学特点,按照中兽医学辨证论治原则,选择狗脊、骨碎补及牛膝等补肾填髓、强筋壮骨的中药,炮制加工成散剂狗脊散,以每只成年梅花鹿每日10g的
论文部分内容阅读
根据梅花鹿“晃腰病”的临床与病理学特点,按照中兽医学辨证论治原则,选择狗脊、骨碎补及牛膝等补肾填髓、强筋壮骨的中药,炮制加工成散剂狗脊散,以每只成年梅花鹿每日10g的剂量添加于饲料中喂给,从1990年5月初到同年12月末,服用狗脊散的789只鹿无一发病,而对照组405只鹿中发病22只(5.43％).进而自1991年1月起全群使用狗脊散,再无“晃腰病”发生.对已发病的梅花鹿采用狗脊散治疗,治愈率达67.39％(31/46),对照组41只中未有自愈或好转者.鹿群服用狗脊散后,鹿茸单产从849g增至964g,一
其他文献
利用大肠杆菌表达的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）重组E2蛋白作为抗原，建立了检测BVDV血清抗体的间接DOt—ELISA。最佳工作条件为：E2蛋白抗原的最适包被质量浓度2．0mg／L（2．0ng／点），酶标抗体的
采用RT-PCR方法扩增了JL/07/SW毒株GP5蛋白和猪IL-18基因。将该基因克隆入真核表达载体pEG-FP-N1,获得重组质粒pEGFP-GP5和pEGFP-IL18-GP5。将重组质粒转染Marc-145细胞,通过
应用特异性引物,从鹅源副黏病毒NA-1株中扩增出HN蛋白基因,PCR产物纯化后克隆入pGEM-T载体,得到重组质粒pTHN。用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切pTHN,回收目的基因HN片段并将其定向克隆
将轮状病毒pW425et-Vp4乳酸菌重组质粒口服免疫BALB/c小鼠,免疫后不同时间眼球采血脱臼处死,收集小鼠血清、脾细胞及肠道内容物,用ELISA方法检测血清IgG水平,用试剂盒检测肠
本试验建立一种可同时检测猪圆环病毒2型（PCV-2），猪细小病毒（PPV），猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），猪瘟病毒（CSFV）4种病毒的多重PCR方法。对于每一种特定的病毒，用4对寡核苷酸引物均能特
为了研究马立克氏病毒(MDV)1.8-kbmRNA对其上游双向启动子活性的影响，本文构建了针对1.8-kbmRNA基因簇潜在阅读框的RNA干扰质粒pP(1.8-kb-RNAi)。将该质粒与包含其上游双向启动子的质粒pP(pp38)-CAT和DP(1.8-kb)-CAT共转染鸡胚成纤维细胞(CEF)和MDVrMd5感染的CEF(rMd5-CEF)，48h·后，通过测定转染细胞裂解液中氯霉素乙酰转移酶
本研究以pAT153质粒为载体,构建了小肠结肠耶氏菌毒性质粒(pVYE)经限制性内切酶Bam HI和PstI消化产生的DNA片段的基因文库.实验克隆了8株(pYBI～8)pVYE的BamHI片段和6株(pYPI～6)
用特异引物ＢＧ－１和ＢＧ－２从南京株吉氏巴贝斯虫ｃＤＮＡ文库中克隆出ｓｓｒＲＮＡ序列，测定了该序列的核苷酸组成。通过基因库同源性查询表明，该序列与美洲株吉氏巴贝斯虫ｓｓｒＲＮＡ具有８７％的同源性。本实验通过优化ＢＧ－１和ＢＧ－２引物对
本研究利用卵母细胞体外成熟(IVM)、体外受精(IVF)技术,体外生产牛胚胎,以获得试管牛.结果表明:卵母细胞体外培养22～24h后,其成熟率为85％;体外受精率为83％.体外受精卵分别在颗粒
提取禽源多杀性巴氏杆菌C48—1的染色体,用“鸟枪法”将酶解染色体DNA片段重组到pBR322质粒载体的Pst I酶切点上,再转化到大肠杆菌RRI中.经耐药表型筛选,在约5000个转化菌中,