【摘 要】
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目的 探讨CYP1A1、GSTM1基因多态性与前列腺癌遗传易感性的关系.方法采用寡核苷酸芯片对83例前列腺癌患者和115例正常对照的中国汉族人群基因组DNA进行CYP1A1、GSTM1基因多态性分析.结果GSTM1基因缺失型前列腺癌组占57.8%,对照组41.7%,差异有显著性意义(χ2=4.99,P=0.025),GSTM1null基因型使患前列腺癌的危险度增加1.9倍(95%CI=1.10～1
【机 构】
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徐州市第三人民医院泌尿外科,100034,北京大学第一医院泌尿外科北京大学泌尿外科研究所,上海博星基因芯片有限公司,复旦大学生命科学院遗传所,100034,北京大学第一医院泌尿外科北京大学泌尿外科研究
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目的 探讨CYP1A1、GSTM1基因多态性与前列腺癌遗传易感性的关系.方法采用寡核苷酸芯片对83例前列腺癌患者和115例正常对照的中国汉族人群基因组DNA进行CYP1A1、GSTM1基因多态性分析.结果GSTM1基因缺失型前列腺癌组占57.8%,对照组41.7%,差异有显著性意义(χ2=4.99,P=0.025),GSTM1null基因型使患前列腺癌的危险度增加1.9倍(95%CI=1.10～1.34).GSTM1基因缺失型前列腺癌患者的平均年龄[(68.1±8.3)岁]低于GSTM1未缺失的患者[(71.9±7.4)岁,P=0.031].前列腺癌组CYP1A1基因的两个多态位点m1、m2基因型频率和等位基因的频率与对照组相比差异无显著性意义(P＞0.05).结论中国汉族人群GSTM1基因多态性与前列腺癌的发生相关,可能是增加前列腺癌危险和发病年龄早的因素之一.CYP1A1基因m1和m2的基因多态与中国汉族人群前列腺癌的发生无相关性。
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