【摘 要】
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目的:优化金莲花碱的合成路线。方法:以3,4-二甲氧基苯乙胺为起始原料,经酰化、环合、脱甲基反应得到目标化合物。结果:目标产物结构经1H-NMR和MS确证,产率为30.7%。结论:该
【机 构】
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中国医科大学药学院药物化学教研室,
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目的:优化金莲花碱的合成路线。方法:以3,4-二甲氧基苯乙胺为起始原料,经酰化、环合、脱甲基反应得到目标化合物。结果:目标产物结构经1H-NMR和MS确证,产率为30.7%。结论:该合成方法原料易得、操作相对简单、成本较低,易于大量合成。
Objective: To optimize the synthesis of nasturtide. Methods: 3,4-Dimethoxyphenethylamine as the starting material, the acylation, cyclization, demethylation reaction of the target compound. Results: The structure of the target product was confirmed by 1H-NMR and MS. The yield was 30.7%. Conclusion: The synthesis method is easy to obtain raw materials, the operation is relatively simple, low cost, easy synthesis in large quantities.
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