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目的 检测急性髓性白血病（AML）细胞与内皮细胞的黏附及细胞黏附分子-1（ICAM-1）及其配体淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）在黏附中的作用。方法 观察AML细胞与静止内皮细胞和肿瘤坏死因子α（TNFα）激活的内皮细胞的黏附；AML细胞与内皮细胞混合培养24h的黏附；正常中性粒细胞与AML细胞培养上清作用24h后的内皮细胞的黏附；流式和ELISA方法检测AML细胞培养上清作用后内皮细胞ICAM-1及可溶性ICAM-1的表达；并用ICAM-1和LFA-1的抗体进行阻滞黏附试验。结果 AML细胞与静止的内皮细胞黏附较少（24.33±2.87）％，AML细胞与TNFα激活的内皮细胞的黏附，与内皮细胞混合培养24h后的黏附以及正常中性粒细胞与AML细胞培养上清作用后内皮细胞的黏附明显增加，分别为（81.87±4.08）％，（82.06±7.05）％，（83.99±3.86）％（n=21，P＜0.001）；静止的内皮细胞ICAM-1及可溶性ICAM-1的表达分别为（55.81±4.11）％和（0.839±0.236）μg/L；AML细胞培养上清作用后内皮细胞ICAM-1及可溶性ICAM-1的表达明显增加，分别为（65.36±5.97）％和（1.424±0.469）μg/L（n=21，P＜0.05）；用ICAM-1及LFA-1的抗体进行黏附阻滞后，AML细胞与TNFα激活的内皮细胞的黏附下降为（20.12±1.73）％（n=10，P＜0.001）。结论 AML细胞能够分泌某些物质，促进内皮细胞分泌ICAM-1，促使其与内皮细胞的黏附明显增强，ICAM-1及其配体LFA-1在此黏附中起重要作用。