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目的通过体外试验，研究Bcl-2反义寡核苷酸对放射治疗诱导肺癌细胞凋亡的促进作用。方法NCI—H446肺癌细胞株分5组，分别为空白对照、单纯照射组、脂质体加照射组、无义序列加照射组、反义寡核苷酸加照射组。培养至6h、12h、24h、48h和72h，分别收集各组细胞，瑞吉染色做细胞形态学分析，应用RT—PCR半定量测定芦3、Bcl-2和PTEN基因的mRNA表达，流式细胞仪检测各组细胞DNA倍体，分析细胞凋亡指数。结果Bcl-2反义寡核苷酸联合照射后p53和PTEN表达明显增加，Bcl-2mRNA表达则明显