【摘 要】
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本研究旨在克隆白介素1β(IL-1β)全长cDNA,为深入研究其生物学功能提供全长cDNA信息和试验材料。本试验利用前人构建的布鲁氏菌强、弱毒株感染小尾寒羊白细胞层抑制性差减杂
【机 构】
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人兽共患病研究教育部重点实验室,吉林大学人兽共患病研究所; 吉林大学动物医学学院; 福建省亚热带植物研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金(30901070)
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本研究旨在克隆白介素1β(IL-1β)全长cDNA,为深入研究其生物学功能提供全长cDNA信息和试验材料。本试验利用前人构建的布鲁氏菌强、弱毒株感染小尾寒羊白细胞层抑制性差减杂交(SSH)cDNA文库,获得小尾寒羊IL-1β部分cDNA序列信息,利用cDNA末端快速扩增技术(RACE),克隆小尾寒羊IL-1β全长cDNA,并申请GenBank登录号KC425612.2。该cDNA全长1494bp,含有801bp开放阅读框(ORF),可编码266个氨基酸残基,预测其编码蛋白分子质量为30.622ku,与林麝、牛、海豚、虎鲸的IL-1β一致性较高,亲缘关系较近。
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