论文部分内容阅读
离心机转速，最好用离心力（g）来表示。如仍用“r／min”表示，则要出示离心机半径，请作者撰稿时注意，以免给退修增加负担。
关于离心机转速表达方法的通知
【摘 要】
：
离心机转速，最好用离心力（g）来表示。如仍用“r／min”表示，则要出示离心机半径，请作者撰稿时注意，以免给退修增加负担。
【出 处】
：
中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
：
2011年25期
其他文献
目的 探讨调节性T细胞(treg)细胞及功能标记在慢性乙型肝炎患者发病过程中的变化及其与疾病进展的关系.方法 入组20例健康对照组、53例慢性乙型肝炎(CHB)组、24例乙肝肝硬化(LC)组患者,采用流式细胞仪检测CD4+CD25+Fox3+细胞、CD4+CD25+CD127low细胞、CD39+Treg细胞、CTLA-4+Treg细胞频率,同时检测患者临床指标.结果 健康对照组、CHB组及LC组
目的 研究深圳地区肠道病毒71型VP1基因变异趋势.方法 用肠道病毒71型特异性引物进行RT-PCR,并对EV71的VP1进行扩增,所得的序列与肠道病毒71型A、B、C基因型代表株的核苷酸序列比较,用DNA Star、BioEdit和Mega 3.1软件进行系统进化分析.结果 35株病毒间VP1核苷酸同源性为92.1%-100%,它们与A、B基因型代表株VP1区核苷酸同源性差异较大,为81.4%-
宫颈癌是女性第二大癌症,全球每年发病50万例.现已证实,高危型人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)的持续感染是宫颈癌的主要病因[1],超过15个HPV基因型与宫颈癌的发病密切相关,其中以HPV16型最为常见.除宫颈癌外,高危型HPV感染还与人体其他器官的恶性肿瘤有关,如喉癌、鼻腔和上颌窦癌和鼻咽癌等[2].因此,研制针对高危型HPV的疫苗是现阶段预防和治疗上述癌症经济、
期刊
目的 研究西安地区2008年引起手足口病病原构成及EV71的基因特征.方法 采集124例临床诊断手足口病病例标本,RT-PCR检测肠道病毒血清型别;挑选EV71阳性标本进行病毒分离,扩增7株EV71病毒,扩增其VP1区,测序并与EV71各血清型代表株序列比对,进行进化分析.结果 2008年西安地区手足口病(HFMD)的病原中CA16占49.45%,EV71占30.76%,其他肠道病毒占19.78%
目的 分析中国部分甲肝病毒流行株结构蛋白VP3-VPl区基因特点。方法收集42份甲肝患者急性期血清标本，经核酸提取、逆转录及巢氏PCR，测得结构一非结构蛋白VP3-VPl-2A区序列，进行序列同源性比较并分析其基因特点。结果42株HAV病毒株在VPl-2A连接处核苷酸和氨基酸序列同源性分别为89．1％～100％和97．3％～100％；在全长结构蛋白VP3-VPl区的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为8
期刊
目的 评价国产HBV DNA荧光定量PCR试剂检测结果的准确性.方法 美国Roche公司COBAS TaqMan HBV Test对标本的HBV DNA定量为标准,评价国产HBV荧光定量PCR试剂(PG)对不同滴度的标本的检测准确性.结果 在病毒载量分别为10~1、10~2、10~3、10~4、10~5、10~6、10~7(IU/mL)范围内的标本中,国产试剂检测结果与Roche定量结果的相关性分
目的 TRIM家族是一类结构保守的蛋白家族,目前发现其包含70多种成员,参与了增值、分化、细胞凋亡及病毒与宿主的免疫应答等.TRIM38的功能尚不清楚.本研究拟通过实验确证TRIM38对核转录因子NF-κB活性的调节.方法 在293T细胞中过表达TRIM38,采用荧光素酶报告系统检测TRIM38及其结构与缺失突变体对NF-κB启动子活性的影响.用Western Blot方法 检测TRIM38蛋白的
肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是临床上最常见的恶性肿瘤之一,全球发病率和死亡率逐年增长,发病率居于恶性肿瘤的第5位,死亡率位居肿瘤相关死亡的第3位[1].全球每年大约有600 000新增患者,并有超过500 000名患者死于肝细胞癌[2]。
期刊
2004年Stremlau等在恒河猴体内发现Trim5α蛋白能有效地阻断HIV病毒的感染[1]。Trim5α属于三重基序蛋白( tripartite motif protein，Trim)家族中的一员，该家族蛋白结构中包含一个典型的RING结构域，一个或两个B-Box结构域及一个卷曲螺旋Coiled-Coil结构域，因此又被称为RBCC蛋白。目前已发现的人类Trim家族基因超过70余种，Trim蛋
期刊
目的 了解河北省轮状病毒腹泻的流行情况.方法 2008年9月至2009年8月收集卢龙县儿童医院及妇幼保健院5岁以下腹泻住院患儿标本共426份,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测轮状病毒抗原,阳性标本用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)进行基因分型.结果 426份标本中轮状病毒检出率为47.42%(202/426).对202份轮状病毒阳性标本进行G/P分型,G3型是主要优势株,占57.9%(1