假性甲状旁腺机能减退症1例报告

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本症(pSeudohypoparathyroidism)罕见,属性连显性遗传,但遗传表型轻重悬殊,男:女为1:2。本症和原发性甲状旁腺机能减退症不同,临床表现为甲状旁腺素(PTH)缺乏而组织学却显示甲状旁腺正常或增生,PTH的分泌量正常或增加。临床出现反复的 The disease (pSeudohypoparathyroidism) rare, property even dominant inheritance, but the disparity in the genetic phenotype, male: female 1: 2. The disease is different from primary hypoparathyroidism. The clinical manifestations are lack of parathyroid hormone (PTH) and histology but normal or hyperplastic parathyroid glands, with normal or increased PTH secretion. Clinical appear repeatedly
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