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通过网上提供的生物信息学分析软件进行搜索和比对，初步筛选到3个较好的针对小鼠双尾-C（Bicc1）基因的RNA干扰（RNAi）序列。合成这3个干涉序列片段后克隆到pRS-Hush shRNA载体中。构建Bicc1基因的真核表达载体pEGFP—C3-Bicc1，将绿色荧光蛋白（GFP）标签标记在Bicc1蛋白上。利用细胞转染技术将pEGFP-C3-Bicc1与3个干涉序列载体共转染至体外培养的HEK-293细胞中，最后通过细胞荧光强度、半定量PCR和Western blotting鉴定出其中两个序列（pRS