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采用PCR技术,扩增出两端分别增添了EcoR1和BamH1酶切位点的变链菌GTF基因,将其与高效表达的质粒PBV220载体连接后,克隆到大肠杆菌中,成功地构建出一株高效表达GTF基因的菌株。该菌株培养方法简便,GTF抗原表达量高,稳定性好,抗原主要存在于细胞内部,无包涵体形成,用所提的GTF抗原免疫家兔具有明显的免疫原性.是制备龋齿疫苗较为理想的工程菌株。