【摘 要】
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本研究利用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ和ＤＮＡ测序技术分析了松材线虫和拟松材线虫ｒＤＮＡ中的ＩＴＳ区。ＩＴＳ区界于ｒＤＮＡ的１８Ｓ和２８Ｓ基因之问，并被５．８Ｓ基因分为ＩＴＳ１和ＩＴＳ２两个区。５种限制性内切酶酶切结果表明，松材线虫和拟松材线虫ｒＤＮＡ的ＩＴＳ区存在着显著的差异
【机 构】
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浙江大学植物保护系,浙江林学院林学系
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本研究利用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ和ＤＮＡ测序技术分析了松材线虫和拟松材线虫ｒＤＮＡ中的ＩＴＳ区。ＩＴＳ区界于ｒＤＮＡ的１８Ｓ和２８Ｓ基因之问，并被５．８Ｓ基因分为ＩＴＳ１和ＩＴＳ２两个区。５种限制性内切酶酶切结果表明，松材线虫和拟松材线虫ｒＤＮＡ的ＩＴＳ区存在着显著的差异；在松材线虫不同来源株系中，来自中国和日本的株系的酶切图谱一致，与来自加拿大的株系有着微小差别、对南京和日本的松材线虫及富阳的拟松材线虫株系ＩＴＳ１区的序列分析显示在ＩＴＳ１的２８０ｂｐ中，南京和日本的松材线虫株系之间，同源性高达９９．７％，而来自富阳的拟松材线虫与南京和日本的松材线虫ＩＴＳ１区序列的同源性相对较低，分别为９０％和８９．６％。
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