论文部分内容阅读
对虾桃拉综合症病毒(Taura syndrome virus,TSV)和白斑综合症病毒(white spot syndrome virus, WSSV)是危害对虾养殖的两种重要病原,目前尚无特异性治疗对虾病毒的药物。
本研究参考已报道的TSV和WSSV的全基因组序列,在全面分析基因组信息的基础上寻找WSSV(VP19和VP28)和TSV(CP1和CP2)保守区域,分别设计抗对虾病毒的特异性反义核酸,采用特定工艺人工合成对应的肽核酸片段。以南美白对虾为研究对象,分别感染WSSV和TSV,采用投喂给药法,先筛选出抗病毒效果较好的反义核酸作为优选药物。在此基础上,将优选的反义核酸药物再组合分别形成抗WSSV和TSV的特异性抗病毒药物,以此展开临床实验,分析它们在对虾上抗WSSV和TSV的效果。实验结果表明,实验设计的VP19-1,VP19-2,VP28-2,CP1-1,CP1-3,CP2-2和CP2-3抗病毒效果较好,作为优选序列。临床实验表明,针对WSSV和TSV的反义核酸的保护率分别达到98%和97%。同时毒性试验结果显示,所合成的反义肽核酸毒性极低。综合上述结果,采用肽核酸技术合成的针对对虾WSSV和TSV的反义核酸可以成功应用于抗病毒用途,且经工艺改造后可采用投喂方法给药,具有给药方便的特点,稳定性也较高,这些特性提示可作为对虾的抗病毒药物在临床使用。
本研究参考已报道的TSV和WSSV的全基因组序列,在全面分析基因组信息的基础上寻找WSSV(VP19和VP28)和TSV(CP1和CP2)保守区域,分别设计抗对虾病毒的特异性反义核酸,采用特定工艺人工合成对应的肽核酸片段。以南美白对虾为研究对象,分别感染WSSV和TSV,采用投喂给药法,先筛选出抗病毒效果较好的反义核酸作为优选药物。在此基础上,将优选的反义核酸药物再组合分别形成抗WSSV和TSV的特异性抗病毒药物,以此展开临床实验,分析它们在对虾上抗WSSV和TSV的效果。实验结果表明,实验设计的VP19-1,VP19-2,VP28-2,CP1-1,CP1-3,CP2-2和CP2-3抗病毒效果较好,作为优选序列。临床实验表明,针对WSSV和TSV的反义核酸的保护率分别达到98%和97%。同时毒性试验结果显示,所合成的反义肽核酸毒性极低。综合上述结果,采用肽核酸技术合成的针对对虾WSSV和TSV的反义核酸可以成功应用于抗病毒用途,且经工艺改造后可采用投喂方法给药,具有给药方便的特点,稳定性也较高,这些特性提示可作为对虾的抗病毒药物在临床使用。