中成药注射剂滴速的药学监控及干预效果分析

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目的探讨药学监控及干预在促进中成药注射剂静滴使用合理化、减少ADR发生中的意义。方法收集本院2012年1月~2013年4月中成药注射剂滴速监控数据,以4个月为一阶段,分4个阶段,第一阶段监控但未干预,后三阶段分别采取相应的药学干预,比较各阶段的中成药注射剂滴速符合率及ADR发生情况。结果实施干预后中成药注射剂的滴速合理性有显著提高,符合率由干预前的48.97%升高至干预后的98.23%,中成药注射剂引致的ADR明显减少,其构成比由干预前的71.43%降为干预后的0%。结论对中成药注射剂滴速监控并实行药学干预对于促进其合理使用、提高疗效、减少ADR发生、保证用药安全性具有重要的意义。
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