目的　探讨白细胞介素 1α(IL 1α)基因启动子 889位点C/T基因型与冠心病 (CHD)严重程度的相关关系。方法　采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)分析的方法 ,检测118例CHD患者和 184名健康者IL 1α( 889C/T)基因型 ,并用酶联免疫吸附试验检测了所有研究对象血清IL 1α水平。结果　IL 1α( 889)位点各基因型在心肌梗死组和对照组间的分布差异存在显著性(χ2 =5 96 ,P <0 0 1) ,CT基因型患心肌梗死的相对风险度约是CC基因型的 2 39倍 [比值比 (OR) =2 39,95 %可信区间 (CI) =1 17～ 4 86 ];在CHD组 ,CT基因型患者血清IL 1α水平 (13 5 1± 6 85 )ng/L显著高于CC基因型患者 (8 0 4± 4 4 7)ng/L ,P <0 0 0 1。结论　IL 1α( 889)位点CT基因型与CHD的严重程度存在相关关系 ,其机理可能是该位点DNA突变影响了IL 1α的分泌。