【摘 要】
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目的：在大肠杆菌中表达霍乱毒素B单位（CTB）与谷氨酸脱羧酶（GAD）抗原表位肽段（531～545）的融合蛋白.方法：通过PCR技术将CTB基因与GAD基因融合在一起,插入pET22b载体,转化大肠杆菌BL21（DE3
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目的：在大肠杆菌中表达霍乱毒素B单位（CTB）与谷氨酸脱羧酶（GAD）抗原表位肽段（531～545）的融合蛋白.方法：通过PCR技术将CTB基因与GAD基因融合在一起,插入pET22b载体,转化大肠杆菌BL21（DE3）后经诱导获得融合基因的表达;对表达产物进行包涵体复性后,纯化得到融合蛋白分子;对该融合蛋白分子进行了Western印迹和GM1-ELISA分析.结果：表达的融合蛋白的相对分子质量约为14 000,Western印迹表明该融合蛋白具有霍乱毒素抗原性;GM1-ELISA实验表明该融合蛋白能够特
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