【摘 要】
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目的 研究脂肪干细胞（ADSCs）来源外泌体通过miR-21a-5p/第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因（PTEN）途径促进牙周膜干细胞（PDLSCs）成骨分化的效应。方法 培养ADSCs、分离外泌体并用磷酸盐缓冲液溶解备用。培养PDLSCs、进行成骨诱导分化并分组，外泌体组加入15μg/ml外泌体、对照组加入等体积磷酸盐缓冲液，NC组加入等体积磷酸盐缓冲液并转染NC序列，NC+外泌体
【基金项目】
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国家自然科学（32101096）； 陕西省自然科学基金（2020JM-321）；
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目的 研究脂肪干细胞（ADSCs）来源外泌体通过miR-21a-5p/第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因（PTEN）途径促进牙周膜干细胞（PDLSCs）成骨分化的效应。方法 培养ADSCs、分离外泌体并用磷酸盐缓冲液溶解备用。培养PDLSCs、进行成骨诱导分化并分组，外泌体组加入15μg/ml外泌体、对照组加入等体积磷酸盐缓冲液，NC组加入等体积磷酸盐缓冲液并转染NC序列，NC+外泌体组加入15μg/ml外泌体并转染NC序列，miR-21-5p敲低+外泌体组加入15μg/ml外泌体并转染miR-21-5p抑制物；诱导后21 d时进行茜素红染色并检测A540水平，诱导后7 d时检测miR-21a-5p、PTEN、碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（OCN）、Ⅰ型胶原（CoL-Ⅰ）的表达水平。培养PDLSCs并分为转染NC序列的NC组、转染miR-21a-5p模拟物的miR-21a-5p组，采用双荧光素酶报告基因验证miR-21a-5p靶向PTEN。结果 外泌体组PDLSCs的A540水平及miR-21a-5p、ALP、OCN、CoL-Ⅰ的表达水平均高于对照组，PTEN的表达水平低于对照组（P＜0.05）;miR-21a-5p组PDLSCs中PTEN的表达水平及野生型双荧光素酶报告基因的荧光值均低于NC组（P＜0.05）;miR-21-5p敲低+外泌体组PDLSCs的A540水平及miR-21a-5p、ALP、OCN、CoL-Ⅰ的表达水平均低于NC+外泌体组，PTEN的表达水平高于NC+外泌体组（P＜0.05）。结论 ADSCs来源外泌体通过调控miR-21a-5p/PTEN途径促进PDLSCs成骨分化。
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