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目的建立多重PCRHCVRNA基因分型的方法，并应用于临床诊断。方法采用型特异性引物建立单管逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和双管引物特异性套式聚合酶链反应（nested—PCR）检测技术，分别对72例HCVRNA阳性的标本，设计HCV的C区特异性引物，采用Trizol提取RNA进行单管巢式PCR分型，1a、1b、2a、2b和3a在一管内扩增。结果统计结果表明，我国丙型肝炎流行主要以1b（Ⅱ）和2a（Ⅲ）2种基因型为主，但有部分1a、2b、3a的HCV感染者检出，其中1a占1．4％（1／72），1b占6