【摘 要】
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目的 运用中医药网络药理学的方法研究中药七厘散治疗跌打损伤的生物学通路及机制.方法 通过检索TCM-SP、BATMAN-TCM及TCMID等数据库平台,提取七厘散的活性成分和有关的靶点蛋白.运用软件Cytoscape3.7.1构筑七厘散有效成分与靶点关系网络进行分析,在STRING数据库进行蛋白之间相互作用(PPI)网络的构筑与分析,并借助David数据库进行KEGG通路功能富集分析.结果 通过分析,我们得到七厘散38种有效活性成分及其所作用的194个基因,将这些基因药物进行筛选得到药物-基因-信号通络网
【机 构】
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湖北工程职业学院,湖北黄石435000;鄂东医疗集团市中心医院(湖北理工学院附属医院),湖北黄石435000
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目的 运用中医药网络药理学的方法研究中药七厘散治疗跌打损伤的生物学通路及机制.方法 通过检索TCM-SP、BATMAN-TCM及TCMID等数据库平台,提取七厘散的活性成分和有关的靶点蛋白.运用软件Cytoscape3.7.1构筑七厘散有效成分与靶点关系网络进行分析,在STRING数据库进行蛋白之间相互作用(PPI)网络的构筑与分析,并借助David数据库进行KEGG通路功能富集分析.结果 通过分析,我们得到七厘散38种有效活性成分及其所作用的194个基因,将这些基因药物进行筛选得到药物-基因-信号通络网络图,经网络拓扑分析,其作用的关键靶标可能为AR、ESR1、VEGF、SPARC、IL6和IL10等靶点以及TNF signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway和VEGF signaling path-way等信号通路.结论 从分子机制进行分析发现,七厘散治疗损伤跌打损伤可能主要通过作用于AR、ESR1、VEGF、SPARC、IL6和IL10等靶点,以及TNF signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway和VEGF signaling pathway等信号通路发挥治疗作用,这也印证了中医治疗疾病多靶点、多信号通路的特性.
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在《温病学》教学中,针对教学重点和薄弱环节进行科研选题,开展温病病机病理的系列研究,并将研究成果反哺教学,收到良好成效.体会到在医学教育中,教学、临床、科研存在着密切关联,三者相辅相成,互相促进,相得益彰,这是医学高等教育教学的需要,也是提高教学质量,培养优秀人才的有效途径.
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目的 观察参附益心颗粒对急性心肌梗死心衰大鼠左室心肌细胞KATP蛋白表达的作用.方法 采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立心梗模型,第2日行心脏超声检查结果提示左室射血分数(LVEF) ＜50％判定模型成功.实验分6组:假手术组(Sham)、心梗组(MI)、尼可地尔组-KATP通道开放剂[Nico,0.1mg/(kg·d)]、参附益心颗粒小剂量组[SFL,1.76g/(kg·d)]、参附益心颗粒大剂量组[SFH,8.8g/(kg·d)],福辛普利组[ACEI,4mg/(kg· d)],每组各8只.给药干
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