【摘 要】
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研究了一种高效的表面等离子共振(SPR)基DNA分析方法,利用非共价功能化的石墨烯纳米片作为基底,并以酶催化诱导的聚合作为质量中继。该策略有多方面的目标:首先,通过原位优化
【机 构】
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南京理工大学环境与生物工程学院,南京理工大学机械工程学院
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研究了一种高效的表面等离子共振(SPR)基DNA分析方法,利用非共价功能化的石墨烯纳米片作为基底,并以酶催化诱导的聚合作为质量中继。该策略有多方面的目标:首先,通过原位优化的石墨烯薄膜的电生成,该过程由原子力显微拓扑图表征,来敏化总体的SPR输出;其次,用于调制镍离子螯合的胺基三乙酸支架,其吸附在石墨烯支撑的苝基衍生物表面,上端生物素化捕获探针可以自组装,并保有一定的方向;最后,通过辣根过氧化物酶标记的报告单元,实时地将苯胺添加剂转化为聚苯胺沉淀,以协同实现信号的放大。运用上述配置,获得了一个对特异性DN
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