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目的观察去甲基化制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）对体外培养的卵巢癌细胞CAOV3p16基因启动子区甲基化状态及表达的影响,探讨卵巢癌细胞p16基因失活的机制及去甲基化制剂对p16基因表达的调控。方法应用不同浓度的5-Aza-CdR（1×10^-7mol/L,5×10^-7mol/L,1×10^-6mol/L,5×10^-6mol/L）处理体外培养的卵巢癌细胞CAOV3后,甲基化特异性聚合酶链反应（PCR）（MSP）法检测用药前后细胞中p16基因的甲