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根据GenBank发表的猪细小病毒（porcine parvovirus，PPV）中国株基因序列设计引物，通过PCR方法扩增到了PPV LJL12株NS1全长基因，将其克隆到原核表达载pET30a（＋）上，成功构建原核表达载体pET30a-NS1，将其转化到大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞。经IPTG诱导表达后，进行SDS—PAGE和Western blot分析。SDS—PAGE电泳显示NS1在大肠杆菌中得到成功表达，重组蛋白大小约为86ku，与预期大小相符；Western blot分析表明，该蛋白能