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目的：对禽巴氏杆菌C48-3躺株编码成熟黏附蛋白的基因cpm39进行克隆和序列分析。方法：通过PCR从禽巴氏杆菌C448-3。基因组DNA中扩增出cpm39基因，克隆到pMD18-T载体中，转化大肠杆菌DH5d，并对目的基因进行核苷酸序列测定；用Clustal X和Mega 2．1软件将测定的序列与GenBank中已登录的16种血清型巴氏杆菌株核苷酸序列进行同源性分析。结果：测序结果表明cpm39基因大小为1002bp，与已知的16个血清型巴氏杆菌cpm39基因核苷酸序列的同源性为81．5％～100％。结