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目的建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Then＇noC13（4．6mm×250ram，5p,m），以乙腈-0．05％磷酸为流动相，梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长237nm。柱温为30℃。结果甘草苷的线性范围为0．615～4．305μg（r=O．9999），平均回收率（n=9）为99．00％；甘草酸的线性范围为1．083—7．57Sμg（r=0．9999），平均回收率（n=9）为9