【摘 要】
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药品是临床治疗的重要手段之一,直接关系到患者和公众的生命健康以及生活质量.但药品是把“双刃剑”,疗效与不良反应并存.药品不良反应(简称ADR)是指合格药品在正常用法用量
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药品是临床治疗的重要手段之一,直接关系到患者和公众的生命健康以及生活质量.但药品是把“双刃剑”,疗效与不良反应并存.药品不良反应(简称ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.ADR报告和监测指ADR的发现、报告、评价和控制的过程.为了最大限度地降低人群的用药风险,本着“可疑即报”的原则,对用药期间出现的医学事件进行监测,逐步实现药品整个使用周期的风险管理.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求,报告ADR是药品生产、经营和使用单位应尽的责任和义务,是药品监督管理部门的法定职能,同时也是维护百姓切身利益、造福公众的一项民生工程.
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