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目的评价吉非替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效与安全性。方法选取2013年1月~2014年12月于我院进行治疗的NSCLC患者140例为研究对象,随机均分为吉非替尼组（n=70）和吉西他滨组（n=70）。吉非替尼组口服吉非替尼250 mg/d,吉西他滨组静脉注射吉西他滨（1 000 mg/m2,第1、8天）;每21 d为一个疗程,共持续4个疗程。比较两组的临床疗效与不良反应发生情况。结果吉非替尼组药效强于吉西他滨组（P〈0.05）;不良反应发生率低于吉西他滨组（P〈0.05）。结论吉非替尼治疗晚