芒果（Mangnifera indica L.）是著名的热带水果，深受消费者的喜爱。我国是世界第二大芒果生产国，其中广西为全国最大的芒果产区。芒果是典型的呼吸跃变型水果，其果实在采摘后因乙烯大量释放容易软化腐烂，导致货架期短，影响产业的发展。乙烯响应转录因子（ethylene response factor, ERF）是乙烯信号通路中的关键基因，参与果实内源乙烯合成的信号转导。为了探究ERF在芒果果实采后成熟调控的作用机制，以‘台农1号’芒果为研究对象，依据前期完成的芒果转录组数据结果，筛选并克隆得到1个ERF基因（MiERF113），利用生物信息学方法分析MiERF113的基本理化特征、保守结构域、蛋白质结构、进化关系等；利用实时荧光定量PCR（qPCR）技术对MiERF113基因在芒果采后不同贮藏时期的特异性表达进行分析。结果表明：MiERF113基因的开放阅读框（ORF）长度为681 bp，编码227个氨基酸，预测蛋白质分子量为25.61 kDa，理论等电点（pI）为6.07，总平均亲水性为-0.883，有32个磷酸化位点，无跨膜螺旋结构，无信号肽。蛋白质结构域预测MiERF113蛋白仅含有1个保守的AP2结构域，且该结构域中第14和19位氨基酸分别为丙氨酸和天冬氨酸，符合ERF亚家族的典型结构特征。将芒果与拟南芥、猕猴桃、阿月浑子、苹果、柑橘和茶树的ERF氨基酸序列进行进化分析，发现MiERF113与阿月浑子ERF113的同源性较高，亲缘关系最近。利用qPCR检测MiERF113基因在芒果采后不同贮藏时间果皮和果肉部位的表达情况，结果显示，MiERF113基因在果皮和果肉中均有表达，且随着果实不断成熟其表达量在逐渐增加，在采后贮藏12 d时表达量达到最高。本研究为揭示MiERF113基因在芒果采后成熟过程中的调控作用提供理论依据。