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目的 探究无创DNA检测对胎儿染色体异常的临床价值分析，进一步判定唐筛高风险、B超检测超常等问题。方法 选取我院于2018年1月至2020年1月收治的82例孕妇为研究对象，根据孕妇个人情况分为唐筛高风险组、直接DNA监测组、MOM值异常组、B超异常组、高龄组等五组，均实施无创DNA检测方式，再将居于高风险性的标本完善羊水/脐血穿刺进行比对，统计初次阳性率及准确率。结果 五组孕妇中染色体筛查阳性率为14.63%；无创检查21-三体核型异常的平均准确率为64.52%；18-三体、13-三体和XXY核型的准确率分别为83.33%、100.00%、100.00%。结论 无创DNA检查项目作为一项产前保护性预判，在胎儿遗传问题的范畴上提供了危害性低、正确率高的染色体异常检测方案。