【摘 要】
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根据E.tenella子孢子表面抗原5401基因序列设计合成特异性引物,引物两端分别加上EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点及保护碱基,用RT-PCR方法从E.tenella孢子化卵囊扩增出881 bp的片段.将
【机 构】
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浙江大学动物预防医学研究所,中国农业大学动物医学院
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根据E.tenella子孢子表面抗原5401基因序列设计合成特异性引物,引物两端分别加上EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点及保护碱基,用RT-PCR方法从E.tenella孢子化卵囊扩增出881 bp的片段.将重组克隆质粒pGEM-T-5401用EcoRⅠ和SalⅠ双酶切后,电泳回收目的片段,克隆到同样经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切的表达载体pET-30a中,得到重组表达质粒pET-30a-5401,把重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,表达出了His-5401融合蛋白.Western印迹结果表明表
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