轮状病毒vp8基因在原核系统中的初步表达

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【摘要】

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通过RT-PCR反应获得轮状病毒Wa株 vp8基因的cDNA片段,将其克隆入pGEX-5X-1表达载体中,构建重组质粒pGEX-VP8,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆子并对插入片段vp8进行序列测定,

【作者】

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郝永华匡治州许杨

【机构】

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江西省中德联合研究院

【出处】

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中国病毒学

【发表日期】

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2003年5期

【关键词】

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轮状病毒 vp8基因原核系统基因表达 Rotavirus Wa strain VP8 Gene expression

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通过RT-PCR反应获得轮状病毒Wa株 vp8基因的cDNA片段,将其克隆入pGEX-5X-1表达载体中,构建重组质粒pGEX-VP8,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆子并对插入片段vp8进行序列测定,诱导后通过SDS-PAGE检测重组蛋白,并观察表达量随时间变化的特征.结果显示,测序结果与vp8序列一致,VP8蛋白的表达量在诱导后6-8h达到高峰.

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