法舒地尔联合α-硫辛酸治疗阳痿可行性及安全性评价

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目的 研究法舒地尔联合α-硫辛酸治疗阳痿的可行性及安全性.方法 选择首次诊断阳痿患者84例,随机分为对照组和观察组,各42例.对照组采用西地那非口服,每次50 mg,1天1次,持续3周;观察组联合法舒地尔10μg溶于100 mL 0.9%氯化钠注射液和α-硫辛酸600 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1天1次,持续3周;对比两组的疗效及不良反应.结果 治疗3周后,两组的阴茎勃起功能障碍国际指数(IIEF-5)问卷表评分和阴茎勃起硬度比较,差异无统计学意义(P〉0.05);随访3个月和6个
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