【摘 要】
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＜正＞缺血性脑卒中是全球最常见的死亡与致残原因，占所有卒中的75%～80%[1]。严重影响患者的生存质量。组织型纤溶酶原激活目前虽作为脑缺血损伤公认且有效的治疗手段，但其具有治疗时间窗短、再通率低等弊端。中枢神经系统固有免疫细胞-小胶质细胞，在脑缺血损伤早期，激活的小胶质细胞起吞噬碎片作用；随着炎症反应及炎性细胞的进一步释放，其被过度激活，进一步加重炎症反应的发生，引起脑缺血后神经元的损伤、加剧血
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（82174473）;国家自然科学联合基金项目（U2004131）； 河南省中医管理局国家中医临床研究基地科研专项（2018JDZX011）；
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＜正＞缺血性脑卒中是全球最常见的死亡与致残原因，占所有卒中的75%～80%[1]。严重影响患者的生存质量。组织型纤溶酶原激活目前虽作为脑缺血损伤公认且有效的治疗手段，但其具有治疗时间窗短、再通率低等弊端。中枢神经系统固有免疫细胞-小胶质细胞，在脑缺血损伤早期，激活的小胶质细胞起吞噬碎片作用；随着炎症反应及炎性细胞的进一步释放，其被过度激活，进一步加重炎症反应的发生，引起脑缺血后神经元的损伤、加剧血脑屏障破坏和脑水肿。有研究表明[2]小胶质细胞介导脑缺血损伤的炎症反应与M1与M2表型极化有关。目前，关于小胶质细胞表型改变的分子机制尚未明确，现有大量研究证实[3,4]microRNA（miRNA）可调控小胶质细胞的激活、表型转化及炎症因子的表达。本文将从miRNA调控小胶质细胞激活及表型转化方面进行介绍，旨在为脑缺血临床治疗开拓新视角。
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