论文部分内容阅读
目的 克隆及构建带信号肽人血管内皮生长因子基因VEGF121及VEGF165表达载体。方法 对正常引产胎儿肺组织的总RNA进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),克隆入T载体,测定扩增片段序列,进而克隆入表达质粒pcDNA3.1^-,酶切鉴定重组子。结果 用一对引物(5′引物为-21-7bp,3′引物为554-576bp)可扩增出两个条带,短条带为VEGF121(487bp),长条带经筛选可得到两个片段,一为正常的VEGF165(619bp),另一个为新的VEGFmRNA“异常”剪切片段。测序结果显示,