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根据鸡、鸭等的IGF-Ⅰ基因5调控区的保守区序列设计一对兼并引物,从五龙鹅的基因组DNA中扩增了IGF-Ⅰ基因5调控区序列,将其克隆到pMD18-T载体上进行测序,结果得到长796 bp的序列.五龙鹅IGF-Ⅰ基因5调控区序列与鸭、鸡的同源性分别为98.1%、93.0%,充分显示了IGF-Ⅰ基因在进化上的高保守性;与鸭相比有4处碱基缺失和7处碱基插入;与鸡相比有4处碱基缺失和3处碱基插入.对其序列进行酶切图谱分析发现,共有5种常见的限制性内切酶的酶切位点.