【摘 要】
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目的分析和比较不同胎龄新生儿免疫球蛋白重链（IgH）基因CDR3序列特征，探讨新生儿成熟度对CDR3序列多样性的影响。方法从10例胎龄25～30周的极不成熟儿、12例胎龄31～36周的不成熟儿
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目的分析和比较不同胎龄新生儿免疫球蛋白重链（IgH）基因CDR3序列特征，探讨新生儿成熟度对CDR3序列多样性的影响。方法从10例胎龄25～30周的极不成熟儿、12例胎龄31～36周的不成熟儿和11例胎龄37～41周的成熟儿脐血B细胞中抽提模板DNA，使用巢式PCR技术扩增IgH基因、然后对扩增物进行克隆和CDR3序列测定。结果①在极不成熟儿、不成熟儿和成熟儿，CDR3长度分别为29.4±7.8、32.4±9.2和40.8±10.7bp，其中的N区-D基因片段-N区（NDN）长度分别为13.5±5.6、16.1±7.8和22.0±8.5bp。②极不成熟儿和不成熟儿优先使用DP73和DP75，成熟儿优先使用VH5、DP73和DP75；随着胎龄的增加，DP73和DP75的使用率下降，而VH5的使用率上升。③对于D基因片段的使用，极不成熟儿主要是DN、DQ52和DXP，不成熟儿和成熟儿主要是DXP、DLR和DN。④所有新生儿中，JH4的使用率最高，其次是JH6，但随着胎龄增加，JH4和JH6的使用率下降。⑤极不成熟儿、不成熟儿和成熟儿中，分别63.3%、68.8%和92.0%的克隆有开放性阅读框，其长度为303bp，编码101个氨基酸残基。结论新生儿的早期生长发育阶段，IgH基因的VH-D-JH重排机制已处于活化状态，但其多样性有限；新生儿体液免疫系统的发育是一个渐进的过程，具有不同成熟度的新生儿CDR3重排基因既有异型性又有相似性
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