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观察脂多糖（LPS）对体外培养人近端肾小管上皮细胞IL-18及其受体表达的影响，以初步探讨IL-18在肾小管-间质炎症损伤过程中的作用。以不同浓度LPS（0．01、0．1、1、5、10μg／ml）处理人近端肾小管上皮细胞株（HK-2）24h、36h及48h，然后应用RTPCR及ELISA测定IL-18及其受体α链（IL-18Rα）和β链（IL-18Rβ）mRNA及蛋白的表达水平变化。静息培养的HK-2细胞表达IL-18mRNA和蛋白、IL-18Rα和IL-18Rβm RNA，LPS促进HK-2细胞IL-1