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采用分子动力学模拟取样，运用MM-PBSA方法计算了人类C3c-Compstatin复合物的结合自由能。通过能量分解方法探究了人类补体蛋白C3c上抑制剂结合域MG4-MG5（巨球蛋白区域）上的主要残基与配体Compstatin纤维蛋白之间的相互作用和识别。结果表明：C3c与补体抑制剂Compstatin的理论结合自由能（-8．06kcal／mol）与试验值（-6．72kcal／mol）吻合较好，分子内能总和（-177．24kcal／mol）对补体抵制剂的结合贡献最大，其次为真空静电作用能（-108．74k