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目的制备利奈唑胺凝胶,并进行质量控制。方法以卡波姆-940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH,制备利务唑胺凝胶,用高效液相色谱法测定其含量,并于25气留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为100.91%,RSD=1.93%(n=9)。结论该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。