【摘 要】
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伴发于病毒感染、系统性红斑狼疮、干燥综合征或血清病的皮肤血管炎可表现为荨麻疹样皮疹,但荨麻疹性血管炎(UV)常有免疫复合物介导性疾病的证据而不伴结缔组织病或感染,个别损害可持续24小时以上,消退后留紫癜性色泽。患者常伴有胃肠道症状,关节痛,葡萄膜炎,肾损害,发热,雷诺氏现象,神经受累,慢性阻塞性肺部疾病,肌炎和血管性水肿。治疗上,系统投用皮质类固醇激素常有效,抗组胺药、消炎痛、抗疟药、免疫抑制剂仅
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伴发于病毒感染、系统性红斑狼疮、干燥综合征或血清病的皮肤血管炎可表现为荨麻疹样皮疹,但荨麻疹性血管炎(UV)常有免疫复合物介导性疾病的证据而不伴结缔组织病或感染,个别损害可持续24小时以上,消退后留紫癜性色泽。患者常伴有胃肠道症状,关节痛,葡萄膜炎,肾损害,发热,雷诺氏现象,神经受累,慢性阻塞性肺部疾病,肌炎和血管性水肿。治疗上,系统投用皮质类固醇激素常有效,抗组胺药、消炎痛、抗疟药、免疫抑制剂仅在一些病人中有效。作者试用秋水仙碱治疗二例对其它药物无效的患者。
其他文献
本文报道胞浆素原激活剂(PA)在天疱疮棘层松解中的作用。体外研究:1978年Farb在新生小鼠角质细胞培养的研究中发现,天疱疮IgG诱发的细胞分离被两种蛋白抑制剂所阻断:大豆胰蛋白酶抑制剂(SBTI丝氨酸蛋白酶抑制剂)和α2巨球蛋白(一种广谱蛋白酶抑制剂),由此提示天疱疮自身抗体引起表皮细胞粘着性丧失的原因是细胞释放蛋白水解酶(包括PA)。Singer(1980年)观察到天疱疮IgG使人工培养的表
郎格罕细胞(LC)很可能是引起皮肤内黑素细胞破坏的因素。这种观点越来越引起人们的注意.有不少人报告了超微结构、组织化学方面的改变及其解释有些作者看到在白癜风患者可象在Setton痣患者一样,于色素脱失斑的皮肤内LC升高。
并发于恶性肿瘤的水疱性疾病中最多见者为大疱性类天疱疮。天疱疮除合并胸腺肿瘤外,并发其他恶性肿瘤者不多见,本文报告一例落叶性天疱疮并发肺癌。
接触水引起的皮肤瘙痒现已被公认为一种起因不明的复杂症状,本文作者描述了三个临床类型。
Wegener肉芽肿是系统性疾病,其病理特征为坏死性肉芽肿和动静脉皆受累的血管炎;肉芽肿性炎症的存在通常提示一种感染的原因。然而细菌培养们镜检总是阴性。
为研究皮肌炎肌肉内微血管(细静脉和细动脉),内IgG、IgM和补体C3沉积的发病学意义,作者用抗C5b～9攻膜复合物新抗原的抗体,以免疫组织化学的方法,对皮肌炎患者和对照者的肌肉活检标本进行了复合物的定位研究。结果:12例儿童皮肌炎中有10例(83%)在微血管内有明显的攻膜复合物沉积,主要在肌内膜细动脉和毛细血管,某些较大的肌束膜细动脉也阳性,肌束膜细静脉阴性。在个别标本中,坏死肌纤维的数量或分布
石膏样毛癣菌在角质层或毛发中感染的临床表现是有区别的。角质层感染的特点是红斑和脱屑,菌丝明显,而毛发感染的特点是脓疱,以孢子居多,为了证实在角质层和毛发感染中该菌以何种形式为主,作者用杀死的石膏样毛癣菌孢子或菌丝接种于豚鼠皮肤,只有以前感染过该菌的豚鼠才会产生皮肤反应。
Reiter综合征是一种反应性关节炎,其基本特征是由一局灶性感染而造成一系列临床损害,其中最显著的是无菌性关节炎。该病虽和胃肠道的感染有关,但在欧洲和美国最常见的激发感染是通过性交获得的非淋球菌性生殖道感染。砂眼衣原体(CT)感染在男性非淋球菌性尿道炎病人中约占50%,因此人们日益重视这种微生物在性病型(或“非腹泻型”)Reiter综合征中所起的作用。
红斑狼疮并发Sweet综合征以前没有报导过,今报导一例如下:患者男性,67岁,亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)病史1年,有手、足、踝、腕关节疼痛,间歇低热和面部、躯干、臂、小腿疼痛性皮损发作.
虽然艾滋病主要是由性传播的疾病,在连续传播过程中,输血和血液制品只起到次要的作用,但有关血及血液制品的安全性已引起人们的极大关注。