目的:研究丹红注射液对阿托伐他汀钙（ATV）在大鼠体内药动学的影响。方法:以盐酸噻氯匹定为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中ATV的药物浓度。色谱柱为Acquity^TMBEH C₁₈,流动相为5 mmol/L甲酸铵溶液（含0.1%甲酸）-甲醇（梯度洗脱）;离子源为电喷雾离子源,采用多反应离子监测（MRM）模式,质荷比（m/z）分别为559.20→440.20（ATV）、264.20→154.05（内标）。将24只SD大鼠随机分为ATV单用组（单独给予ATV,10 mg/kg）和丹红注射液低、中、高剂量联用组（给予丹红注射液1、2、4 mL/kg+ATV 10 mg/kg）,分别于不同时间点取血,测定ATV血药浓度并计算其药动学参数。结果:ATV的血药浓度线性范围为0.25～62.50 ng/mL,定量下限为0.25 ng/mL;精密度、稳定性试验的RSD均小于15%;提取回收率、基质效应均大于85%。丹红注射液中、高剂量联用组ATV的c_max分别为（23.78±6.40）、（33.66±8.15）ng/mL,显著高于ATV单用组的（13.99±2.54）ng/mL（P<0.05）;丹红注射液低、中、高剂量联用组ATV的AUC_{0-24 h}分别为（67.20±15.22）、（88.16±14.84）、（126.84±31.55）ng·h/mL,显著高于ATV单用组的（46.08±7.47）ng·h/mL（P<0.05或P<0.01）。结论:丹红注射液联合给药可显著增加ATV在大鼠体内的暴露量。